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摘要:
[目的] 研究ULBP3基因的功能,构建、表达ULBP3胞外段分子伴侣10重组融合蛋白.[方法] 将ULBP3胞外段cDNA连接在重组原核表达质粒pET28a-chaperonin10中chaperonin10基因的下游,构建chaperonin10-ULBP3融合基因的pET28a原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导表达,Western blot 鉴定.[结果] 酶切鉴定证实,chaperonin10-ULBP3融合基因的pET28a原核表达载体构建正确,该原核表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)后,经筛选获得的阳性重组菌稳定表达chaperonin10-ULBP3重组融合蛋白.[结论] 成功表达了ULBP3胞外段重组融合蛋白,可进一步用于ULBP3功能实验研究.
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文献信息
篇名 ULBP3胞外段分子伴侣10融合蛋白的构建与表达
来源期刊 大连医科大学学报 学科 生物学
关键词 ULBP3 重组蛋白 融合蛋白
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 244-246,255
页数 4页 分类号 Q7
字数 2085字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7295.2004.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玲 吉林大学基础医学院分子生物学教研室 29 130 6.0 10.0
3 于永利 吉林大学基础医学院免疫学教研室 86 281 8.0 12.0
4 王丽颖 吉林大学基础医学院分子生物学教研室 82 282 9.0 13.0
7 王宏 吉林大学基础医学院分子生物学教研室 30 164 8.0 11.0
9 徐莘香 吉林大学第一医院骨科 76 686 14.0 22.0
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研究主题发展历程
节点文献
ULBP3
重组蛋白
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连医科大学学报
双月刊
1671-7295
21-1369/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
1960
chi
出版文献量(篇)
3584
总下载数(次)
7
总被引数(次)
15352
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