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摘要:
将中华蜜蜂蜂毒磷脂酶A2(AcPLA2)蛋白成熟肽编码区基因(495 bp)克隆至表达载体-pETBlue-1,在大肠杆菌Tuner(DE3)plac I中诱导表达,经SDS--PAGE电泳检测,表达产物分子量为15kD,约占细菌总蛋白的百分之四点六;用意大利蜜蜂蜂毒磷脂酶A2(AmPLA2)纯品制备的兔源多克隆抗体为一抗作Westerm blot,表达产物显示类似于天然纯AmPLA2的特异性印迹,证实AcPLA2基因已在大肠杆菌中得到表达.
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文献信息
篇名 中华蜜蜂蜂毒磷脂酶A2基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国昆虫科学(英文版) 学科
关键词 中华蜜蜂 蜂毒磷脂酶A2 表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11-17
页数 7页 分类号
字数 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈立荣 浙江大学应用昆虫学研究所 52 507 13.0 19.0
2 程家安 浙江大学应用昆虫学研究所 191 5151 38.0 60.0
3 张传溪 浙江大学应用昆虫学研究所 69 719 14.0 23.0
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研究主题发展历程
节点文献
中华蜜蜂
蜂毒磷脂酶A2
表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国昆虫科学(英文版)
双月刊
1672-9609
11-3386/Q
北京北辰西路1号院
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