Lactobacillus casei磷脂酶A2基因在大肠杆菌中的重组表达

• 作者: 丁重阳 刘丹丹 张梁 石贵阳 顾正华
• 来源期刊: 生物加工过程
• 学科: 生物学
• 关键词: 大肠杆菌 干酪乳杆菌 磷脂酶A2 重组表达
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 研究与开发
• 页码范围: 32-36
• 页数: 5页
• 分类号: Q789
• 字数: 3104字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3678.2014.04.007

摘要

以Lactobacillus casei染色体基因组为模板，PCR扩增获得磷脂酶A2基因pla2，以pET 28a（＋）为载体构建重组表达质粒pET 28a（＋） pla2。通过IPTG诱导实现磷脂酶A2在E．coli DE3中的重组表达。对诱导条件初步优化后，重组菌酶活最大可达2?8 U/mL。通过Ni 螯合柱对目的蛋白进行纯化，SDS PAGE分析重组磷脂酶A2相对分子质量为1?7×104。通过酶学性质分析，最适温度为37℃，最适pH 8，比酶活为110 U/mg。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁重阳	江南大学工业生物技术教育部重点实验室粮食发酵工艺与技术国家工程实验室	52	441	12.0	19.0
2	张梁	江南大学工业生物技术教育部重点实验室粮食发酵工艺与技术国家工程实验室	86	530	12.0	16.0
3	顾正华	江南大学工业生物技术教育部重点实验室粮食发酵工艺与技术国家工程实验室	17	137	5.0	11.0
4	刘丹丹	江南大学工业生物技术教育部重点实验室粮食发酵工艺与技术国家工程实验室	34	60	5.0	7.0