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摘要:
目的克隆TAP1(抗原处理相关转运1)基因cDNA序列,构建其真核表达载体pcDNA3.1/V5-His TOPO TA-TAP1.方法从人类B-LCL细胞中提取总RNA,以RT-PCR技术扩增TAP1基因片段,将该段基因克隆到表达载体pcDNA3.1/V5-His TOPO TA上测序.结果通过RT-PCR扩增获得1个2 593bp的DNA片段,测序分析表明为TAP1基因.结论通过RT-PCR等技术成功克隆出人类TAP1基因并成功构建了表达载体pcDNA3.1/V5-His TOPO TA-TAP1.
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文献信息
篇名 人类TAP1基因克隆及表达载体pcDNA3.1/V5-His TOPO TA-TAP1的构建
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 生物学
关键词 TAP1 基因克隆 表达载体 序列分析
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2004.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李殿俊 哈尔滨医科大学免疫学教研室 89 321 8.0 12.0
2 吕雪莹 哈尔滨医科大学免疫学教研室 24 102 5.0 8.0
3 杨秋霞 哈尔滨医科大学免疫学教研室 19 70 5.0 7.0
4 刘玉 哈尔滨医科大学免疫学教研室 8 30 3.0 5.0
5 王兰 哈尔滨医科大学免疫学教研室 11 18 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
TAP1
基因克隆
表达载体
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医科大学学报
双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号 哈尔滨医科大学学报编辑部
14-101
1951
chi
出版文献量(篇)
4310
总下载数(次)
6
相关基金
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导