禽源巴氏杆菌链霉素耐药基因StrA的克隆及原核表达

• 作者: 周学章 喻华英 邓旭明 金天明 阎继业 高丰
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 巴氏杆菌 StrA基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 245-247
• 页数: 3页
• 分类号: S852.61|Q78
• 字数: 2663字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.03.013

摘要

根据巴氏杆菌链霉素耐药基因StrA序列,设计合成1对引物,以临床分离的禽源巴氏杆菌链霉素耐药菌株质粒DNA为模板,通过PCR技术,扩增出禽源巴氏杆菌的StrA基因片段.将长约804 bp的StrA目的基因克隆到pGEM-T载体上,通过核苷酸序列测定,结果表明,克隆的StrA基因长约804 bp,与文献报道(NC-001774)的同源性为99.8%,只有1个碱基不同(69位T→C),但所编码的氨基酸没有改变.将StrA基因按正确的阅读框架定向克隆到原核表达载体pET-28c(+)中,重组质粒酶切鉴定正确后,将构建好的原核表达质粒pET-28c(+)-StrA转化到受体茵BL-21(DE3)中,经IPTG诱导后,进行SDS-PAGE电泳,经检测,StrA外源基因的表达产物占菌体总蛋白的12%.蛋白表达形式为包涵体表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金天明	内蒙古民族大学动物科技学院	16	73	4.0	8.0
2	高丰	解放军军需大学军事兽医系	35	236	8.0	14.0
3	邓旭明	解放军军需大学军事兽医系	41	373	11.0	17.0
4	周学章	解放军军需大学军事兽医系	13	121	7.0	10.0
5	阎继业	解放军军需大学军事兽医系	19	192	8.0	13.0
6	喻华英	新疆塔里木农垦大学动物科技学院	10	35	4.0	5.0