基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以酶蛋白表达量、酶活性和比活性为指标,从工程菌菌株、转化方法、诱导表达时间、诱导剂浓度4个方面,对Taq DNA聚合酶制备技术进行了优化筛选.用JM109菌株制备的总酶活力高于DH5α,电击法的转化率高于热激法,用1.0 mmol/L IPTG诱导12 h,酶蛋白表达量、酶活性和比活性均显著高于其他浓度和时间的处理.SDS-PAGE电泳和PCR扩增结果表明,用优化技术制备的Taq DNA聚合酶,纯度、酶活力和特异性均达到分子生物学实验的要求,各项指标优于市售商品酶.
推荐文章
Taq DNA聚合酶的热纯化制备
Taq DNA聚合酶
热纯化
pET-32A
BL21(DE3)
Bst DNA聚合酶的纯化及等温扩增检测体系的构建
BstDNA聚合酶
重组蛋白
扩增
核酸检测
重组Taq DNA聚合酶的表达和纯化鉴定
Taq DNA聚合酶
纯化
扩增性能
胃癌组织来源的突变型DNA聚合酶β的碱基切除修复功能
胃癌
DNA聚合酶β
IPTG诱导
镍柱亲和层析
碱基切除修复
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Taq DNA聚合酶制备技术的优化
来源期刊 四川农业大学学报 学科 生物学
关键词 Taq DNA聚合酶 制备 优化 E.coli
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 318-321
页数 4页 分类号 Q789
字数 3382字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2650.2004.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖朝文 四川农业大学玉米研究所 1 5 1.0 1.0
2 杜娟 四川农业大学玉米研究所 18 123 5.0 11.0
3 李晚忱 四川农业大学玉米研究所 78 1518 22.0 36.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (14)
共引文献  (3)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (8)
二级引证文献  (9)
1976(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1982(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1986(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1988(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2011(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
Taq DNA聚合酶
制备
优化
E.coli
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川农业大学学报
双月刊
1000-2650
51-1281/S
16开
四川雅安市雨城区
1983
chi
出版文献量(篇)
2330
总下载数(次)
3
总被引数(次)
26081
论文1v1指导