纳豆激酶基因在大肠杆菌中活性表达的比较研究

• 作者: 冯建成 李洁 杨艳燕 石衍君 许芳 阎达中
• 来源期刊: 微生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 纳豆激酶基因 大肠杆菌 活性表达
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 10-13
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 3842字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-7021.2004.02.004

摘要

实现纳豆激酶基因(nattokinase gene)在大肠杆菌中高活性表达,并说明前肽(pro序列)对纳豆激酶的活性表达必不可少.以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模板,采用PCR方法分别扩增编码信号肽、前肽及成熟肽的序列(pre-pro-NK)和编码前肽、成熟肽的序列(pro-NK),构建了大肠杆菌表达质粒pTYB101,pTYB102,转化大肠杆菌ER2566.在IPTG诱导下,分别在 15 ℃(14 h),30 ℃(3 h)和37 ℃(2 h)培养.结果可见,pTYB102能表达有活性的纳豆激酶.SDS-PAGE表明,15 ℃表达杂蛋白更少.薄层扫描显示表达的纳豆激酶占菌体总蛋白的 30 %以上.成功制备了表达纳豆激酶的工程菌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨艳燕	湖北大学生命科学学院	52	731	16.0	26.0
2	许芳	湖北大学生命科学学院	5	94	5.0	5.0
3	阎达中	湖北大学生命科学学院	4	83	4.0	4.0
4	李洁	湖北大学生命科学学院	17	111	6.0	10.0
5	石衍君	湖北大学生命科学学院	4	47	3.0	4.0
6	冯建成	湖北大学生命科学学院	5	75	4.0	5.0