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摘要:
提取2株 A型口蹄疫病毒FMDV-L1和FMDV-L2的RNA,用1对通用引物经RT-PCR扩增出2株病毒VP1基因的DNA片段,将扩增的VP1编码序列克隆到质粒载体pGEM-T Easy中,转入大肠埃希氏菌JM109,得到大量携带目的基因的质粒;经过重组质粒的鉴定、测序获得其核苷酸序列;利用序列分析软件及系统发生树绘制软件对FMDV-L1和FMDV-L2以及作为参考毒株的A22/India/17/77进行序列分析.结果表明,核酸序列中的变异多发区要多于氨基酸序列,氨基酸序列最明显的变异发生在构成FMDV抗原位点1的βG-βH环内,其中毒株FMDV-L1和FMDV-L2 RGD序列中的精氨酸(R)发生了变异,分别变成了亮氨酸(L)和谷氨酰胺(Q).
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛源A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因的克隆与序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 52-56
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 2726字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.04.013
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
总被引数(次)
36013
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