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摘要:
以人型结核分枝杆菌H37RV株基因组DNA为模板,应用PCR法对ESAT-6和CFP10基因进行扩增,产物经纯化后与载体PMD18-T连接、转化及酶切鉴定,亚克隆到原核表达载体PGEX-6P-1,构建原核重组表达质粒,转化入大肠杆菌BL21中,以1 mmol/L IPTG诱导,进行SDS-PAGE电泳.结果表明,ESAT-6和CFP10基因表达的融合蛋白相对分子质量分别为32 000和36 000,与实测相符.重组结核杆菌分泌蛋白ESAT-6和CFP10的成功表达为结核病诊断及重组疫苗的构建打下了基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6、CFP10基因的克隆、鉴定及其原核表达
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 结核分枝杆菌 ESAT-6和CFP10基因 克隆 表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 340-342
页数 3页 分类号 S825.618|Q78
字数 1940字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘思国 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 48 547 14.0 22.0
2 王春来 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 25 392 10.0 19.0
3 沈国顺 沈阳农业大学畜牧兽医学院 105 608 15.0 21.0
4 王牟平 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 13 216 7.0 13.0
5 宫强 沈阳农业大学畜牧兽医学院 3 88 3.0 3.0
6 彭永刚 沈阳农业大学畜牧兽医学院 5 116 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
ESAT-6和CFP10基因
克隆
表达
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
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