黑曲霉N-2植酸酶phy4基因的克隆及其重组酵母表达载体的构建

• 作者: 吴静 闫艳春
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 植酸酶 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 447-450
• 页数: 4页
• 分类号: Q785|Q782
• 字数: 3005字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2004.05.006

摘要

根据已发表的植酸酶phyA基因序列设计并合成1对引物,应用PCR技术,以黑曲霉N-2总DNA为模板,扩增出不包含假定信号肽序列的phyA基因,将其克隆到pMD18-T载体中,测定其核苷酸序列,并推导其氨基酸序列.该基因全长为1 350 bp,与已发表的黑曲霉NRRL3135的phyA基因的同源性为92.4%(不计内含子),编码1个含449个氨基酸残基的蛋白质,推导的氨基酸序列同源性为95.1%.将该基因与分泌型载体pPIC9K连接,构建了植酸酶基因的重组酵母表达载体pPIC9K/phyA.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	闫艳春	山东农业大学生命科学学院	31	878	18.0	29.0
2	吴静	山东农业大学生命科学学院	6	89	5.0	6.0