基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:克隆人类抗凋亡基因survivin(SVV),实现SVV基因在大肠杆菌中的高效表达.方法:提取胃癌细胞系SGC-7901总RNA,RT-PCR扩增人SVV全长cDNA,克隆于载体pGEM-T,酶切、测序鉴定.将人类SVV基因全长cDNA克隆入原核表达载体pRSET,实现该基因在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达.结果:得到人SVV基因全长cDNA,经测序与SVV基因的已知序列相同,原核表达所获融合蛋白经SDS-PAGE电泳与已知SVV基因的蛋白质表达产物大小相近.结论:克隆出人SVV基因的全长cDNA,并克隆入原核表达载体pRSET,并在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达.
推荐文章
嗜肺军团菌pilE基因的克隆及其原核表达
军团菌
pilE基因
克隆
基因表达
金鱼HSC70和HSP40基因克隆及其原核表达
金鱼
HSC70基因
HSP40基因
克隆
原核表达载体
人类Survivin基因的cDNA克隆及序列分析
Survivin基因 克隆,分子 逆转录聚合酶链反应 序列分析,DNA
鼠源eIF4A1基因克隆及其原核/真核表达鉴定
鼠源
真核生物翻译起始因子(eIFs)
eIF4A1基因
原核表达
真核表达
生物信息学分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人类抗凋亡基因survivin的克隆及其原核表达
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2123-2126
页数 4页 分类号 R3
字数 3197字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.09.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨欣艳 北京军区总医院消化内科 34 185 8.0 12.0
2 王孟薇 中国人民解放军总医院西院消化科 18 113 6.0 10.0
3 王刚石 中国人民解放军总医院西院消化科 8 21 3.0 4.0
4 尤纬缔 中国人民解放军总医院西院消化科 14 77 4.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (4)
共引文献  (64)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (3)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2001(7)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(1)
2002(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2010(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
世界华人消化杂志
旬刊
1009-3079
14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
出版文献量(篇)
13630
总下载数(次)
16
论文1v1指导