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摘要:
采用SDS法提取番茄未成熟及成熟果实和甜椒成熟果实中的总DNA,内源rbcL基因扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA及DNA中不存在抑制PCR的物质.应用花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(nptⅡ)基因的三重PCR检测样品DNA中的转基因成分,结果均为阴性.将番茄、甜椒的DNA和阳性质粒pBI121进行混和,作为PCR反应的DNA模板,成功建立了可同时检测内源rbcL基因、npt Ⅱ基因、CaMV35S启动子和nos终止子的多重PCR方法.多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,在转基因产品检测上具有重要的应用价值.
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文献信息
篇名 番茄、甜椒中转基因成分和内源基因的多重PCR检测方法的建立
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 番茄 甜椒 转基因成分 多重PCR
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 分析检验
研究方向 页码范围 219-223
页数 5页 分类号 Q78
字数 4324字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2004.10.051
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵碧英 福建出入境检验检疫局技术中心 66 789 16.0 24.0
2 陈文炳 福建出入境检验检疫局技术中心 56 583 13.0 20.0
3 江树勋 福建出入境检验检疫局技术中心 44 488 14.0 20.0
4 李寿崧 福建出入境检验检疫局技术中心 41 642 16.0 24.0
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研究主题发展历程
节点文献
番茄
甜椒
转基因成分
多重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
相关基金
福建省青年科技人才创新基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:申报项目有农业、环保、机电、海洋、生物、新材料等10多种
学科类型:
论文1v1指导