mcpr1基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 张蓉 轩东英 轩昆 金岩 金明
• 来源期刊: 实用口腔医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: mcpr1基因 基因表达 融合蛋白 蛋白纯化
• 年，卷（期）: 2004,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 554-557
• 页数: 4页
• 分类号: Q782
• 字数: 2780字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-3733.2004.05.010

摘要

目的:构建mcpr1基因原核表达载体,表达MCPR1蛋白.方法:采用多聚酶链式反应(PCR)扩增出mcpr1基因的蛋白编码序列,克隆到中间载体中,再经双酶切,亚克隆到表达载体中,构建该基因的融合表达载体pGEX-4T-mcpr1, 在大肠杆菌中用IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳.结果:酶切和测序鉴定,表明融合表达载体内插入片段正确,在大肠杆菌中诱导后,出现一条36 000的新蛋白带,主要存在于细菌沉淀中,占总蛋白的39%.结论:研究表明mcpr1基因编码的蛋白质能够在原核细胞中表达,为进一步深入研究该蛋白质的结构与功能打下基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金岩	第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心	425	2480	19.0	25.0
2	张蓉	第四军医大学口腔医学院药理教研室	44	301	11.0	15.0
3	金明	第四军医大学口腔医学院生物化学教研室	29	124	6.0	9.0
4	轩东英	第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心	14	52	5.0	6.0
5	轩昆	第四军医大学口腔医学院组织工程实验中心	48	137	6.0	8.0