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摘要:
构建含微小隐孢子虫病毒L-dsRNA基因的原核表达载体并表达,表达产物为进一步研究该蛋白的功能及特性提供材料.从微小隐孢子虫病毒L-dsRNA基因重组pMD-18T质粒中经hindⅢ和BamH Ⅰ双酶切回收目的片段,定向亚克隆入高效原核表达载体pET-28b(+)中,构建重组表达质粒,并转化入DE3菌中.经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达蛋白.经PCR、酶切鉴定表明,构建了开放阅读框完整的微小隐孢子虫病毒L-dsRNA基因的原核表达质粒pET-L-dsRNA,经IPTG诱导后菌体裂解液上清SDS-PAGE分析显示与预期大小相符的约62000 Mr特异蛋白条带.成功的在原核表达系统中表达了微小隐孢子虫病毒L-dsRNA基因蛋白,可用于进一步研究该蛋白的功能和特性.
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文献信息
篇名 微小隐孢子虫病毒L-dsRNA基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 莱阳农学院学报 学科 农学
关键词 微小隐孢子虫 微小隐孢子虫病毒 L-dsRNA 原核表达 SDS-PAGE
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 207-209
页数 3页 分类号 S582.72+3
字数 2119字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-148X.2005.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张西臣 吉林大学畜牧兽医学院 211 623 11.0 18.0
2 李建华 吉林大学畜牧兽医学院 302 1731 21.0 33.0
3 尹继刚 吉林大学畜牧兽医学院 51 322 9.0 16.0
4 杨举 吉林大学畜牧兽医学院 82 183 8.0 11.0
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节点文献
微小隐孢子虫
微小隐孢子虫病毒
L-dsRNA
原核表达
SDS-PAGE
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青岛农业大学学报(自然科学版)
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37-1459/N
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1960
chi
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