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摘要:
目的探讨将商陆抗病毒蛋白-a(PAP-a)与CD81的胞外大环(CD81-LEL)融合,并在大肠杆菌内表达.方法采用重叠延伸PCR方法,将PAP-a和CD81-LEL的基因拼接成PAP-a/CD81-LEL融合基因,并在两基因的连接处引入柔性肽段linker(GSGGSG)的核苷酸片断,然后将此融合基因克隆到原核表达载体PET-28a上,并在大肠杆菌BL21中进行表达.结果所获得的PAP-a/CD81-LEL融合基因经测序正确,并可以在大肠杆菌BL21中表达,经SDS-PAGE分析,重组蛋白的相对分子量为50 KD.结论PAP-a/CD81-LEL融合基因表达载体的成功构建与表达为进一步研究生物活性打下基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PAP-a/CD81-LEL融合蛋白表达载体的构建
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 商陆抗病毒蛋白 CD81 融合蛋白
年,卷(期) 2005,(19) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2909-2911
页数 3页 分类号 R512.6
字数 2366字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
商陆抗病毒蛋白
CD81
融合蛋白
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
总被引数(次)
119228
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