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摘要:
将IL15和PAP基因通过一甘氨酸接头(Gly4Ser)3连接在一起,构建原核和植物表达载体,以期表达具有导向杀伤活性的融合蛋白.在引物设计中,通过引物在IL15基因下游引入(Gly4Ser)3的编码序列和Bam HI位点,然后采取分步克隆及PCR、酶切、连接等一系列分子克隆方法,将IL15和PAP基因融合在一起,构建融合蛋白的原核与植物表达载体.经PCR和Nco Ⅰ/SalⅠ双酶切鉴定及测序,证实原核表达载体pET32a-IL15/PAP及植物表达载体pB-I P中均插入了正确的融合基因序列.
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文献信息
篇名 IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建
来源期刊 河南农业大学学报 学科 生物学
关键词 IL15/PAP融合蛋白 表达载体 构建
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 301-306
页数 6页 分类号 Q813.2
字数 3796字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
IL15/PAP融合蛋白
表达载体
构建
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
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30505
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