XJT-9503高温中性蛋白酶基因Gp1的克隆、表达及序列分析

• 作者: 冯蕾 古丽努尔 杨新平 陈竞
• 来源期刊: 皮革科学与工程
• 学科: 生物学
• 关键词: 地衣芽孢杆菌 高温中性蛋白酶 基因的克隆和表达 序列分析 大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 26-30
• 页数: 5页
• 分类号: Q814
• 字数: 3037字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-7964.2005.04.006

摘要

试验根据地衣芽孢杆菌XJT9503的高温中性蛋白酶酶蛋白所测定的N-端及部分肽段氨基酸序列及质谱分析结果设计了PCR引物,用PCR方法从地衣芽孢杆菌XJT9503中扩增了高温中性蛋白酶基因Gp1,对所获得的基因进行序列分析测定,并与蛋白酶的氨基酸序列分析对比.GP1基因全序列共1129bp,包括整个阅读框,共编码376个氨基酸.将扩增的DNA片段插入到大肠杆菌载体pET-28a中,构建成重组分泌型表达载体pGp1.并在大肠杆菌宿主BL21中得到表达.SDS-PAGE分析显示产物的分子量为27.0×103,同核酸序列测定所推导的值相符.同时,对地衣芽孢杆菌XJT9503中性蛋白酶基因序列进行了测定和比较分析,发现与地衣芽孢杆菌6816丝氨酸蛋白酶和地衣芽孢杆菌1411T角蛋白水解酶基因的同源性为97%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	古丽努尔	新疆农科院微生物所	3	10	2.0	3.0
2	杨新平	新疆农科院微生物所	12	43	5.0	6.0
3	冯蕾	新疆农科院微生物所	9	25	3.0	4.0
4	陈竞	新疆农科院微生物所	6	15	2.0	3.0