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摘要:
从引进的含亨得拉病毒(Hendra virus,HeV)基因的克隆质粒中扩增得到该病毒核蛋白基因(N),将其克隆到pET-28a(+)原核表达载体,转化大肠杆菌后成功地表达了N蛋白,SDS-PAGE电泳分析结果表明目的基因在JM109(DE3)大肠杆菌菌株中得到了良好的表达,目的蛋白量占菌体总蛋白的14.6%.Western-blotting检测表明,表达的蛋白可以被兔抗亨得拉全病毒阳性血清识别,表明该蛋白具有良好的反应性.该研究结果可进一步应用于诊断试剂和单克隆抗体的制备以及流行病学调查,以防范该病在我国的流行.
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狂犬病病毒
核蛋白
高效表达
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Ⅰ型流感病毒核蛋白(NP)基因在大肠杆菌中的表达与鉴定
流感病毒
核蛋白
原核表达
大肠杆菌
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 亨得拉病毒核蛋白基因(N)在大肠杆菌的高效表达与反应原性鉴定
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 亨得拉病毒 核蛋白基因 表达
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 人兽共患病
研究方向 页码范围 496-498
页数 3页 分类号 S852.65
字数 2980字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2005.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖昌 军事医学科学院军事兽医研究所 5 35 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
亨得拉病毒
核蛋白基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
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