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摘要:
根据已经发表的IN型水泡性口炎病毒(VSV)核蛋白(N)基因的序列设计1对特异引物,应用RT-PCR技术扩增编码IN VSV的N基因,将PCR产物按相应的阅读框架克隆到表达载体pET-32a.并将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株,以1.0 mmol·L-1IPTG在37℃的条件下诱导,N基因得到了高效表达.经过聚丙烯酰胺凝胶电泳以及用VSV阳性血清进行Western blotting试验,结果表明所表达的融合蛋白产物分子质量与预期的65.3 ku相符.
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文献信息
篇名 水泡性口炎病毒核蛋白基因在大肠杆菌中的表达和鉴定
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 水泡性口炎病毒 核蛋白 基因 表达
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 S852.65+9.5
字数 1914字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2005.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宝安 扬州大学兽医学院 26 272 11.0 16.0
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水泡性口炎病毒
核蛋白
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扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
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