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摘要:
目的:构建乙肝表面抗原(HBsAg)-人微小病毒B19VP2蛋白的原核高效表达系统.方法:用PCR扩增HBsAg基因及B19病毒VP2基因,分别与pGEM-T重组,构建出pGEM-T-HBs及pGEM-T-VP2并测序分析;测序证实序列正确后,将pGEM-T-HBs中的HBs基因克隆入pGEX-5X-1表达载体中,得到pGEX-5X-1-HBs;再将pGEM-T-VP2中的VP2基因克隆入pGEX-5X-1-HBs中,得到pGEX-5X-1-HBs-VP2后转化至BL21(DE3)宿主菌中,并以IPTG诱导表达融合蛋白,以Western-blot鉴定.结果:pGEX-5X-1-HBs-VP2可在大肠杆菌BL21中高效表达,表达产物经Western-blot鉴定具有HBsAg及B19 VP2的双重抗原性.结论:成功构建pGEX-5X-1-HBs-VP2原核表达载体,且其表达的重组蛋白具有良好的抗原性,为HBV和B19病毒重组多价疫苗的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 HBsAg和B19 VP2复合抗原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 B19 VP2 HBsAg 原核表达
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 系列研究Ⅰ
研究方向 页码范围 387-390
页数 4页 分类号 R373
字数 2353字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2005.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘全离 漯河医学专科学校微生物学教研室 13 22 3.0 4.0
2 赵国强 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 245 807 11.0 16.0
3 张世杰 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 22 55 4.0 6.0
4 陈宗德 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 25 101 6.0 9.0
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B19 VP2
HBsAg
原核表达
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双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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