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HBsAg和B19 VP2复合抗原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达
HBsAg和B19 VP2复合抗原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达
作者:
刘全离
张世杰
徐慧丹
赵国强
陈宗德
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
B19 VP2
HBsAg
原核表达
摘要:
目的:构建乙肝表面抗原(HBsAg)-人微小病毒B19VP2蛋白的原核高效表达系统.方法:用PCR扩增HBsAg基因及B19病毒VP2基因,分别与pGEM-T重组,构建出pGEM-T-HBs及pGEM-T-VP2并测序分析;测序证实序列正确后,将pGEM-T-HBs中的HBs基因克隆入pGEX-5X-1表达载体中,得到pGEX-5X-1-HBs;再将pGEM-T-VP2中的VP2基因克隆入pGEX-5X-1-HBs中,得到pGEX-5X-1-HBs-VP2后转化至BL21(DE3)宿主菌中,并以IPTG诱导表达融合蛋白,以Western-blot鉴定.结果:pGEX-5X-1-HBs-VP2可在大肠杆菌BL21中高效表达,表达产物经Western-blot鉴定具有HBsAg及B19 VP2的双重抗原性.结论:成功构建pGEX-5X-1-HBs-VP2原核表达载体,且其表达的重组蛋白具有良好的抗原性,为HBV和B19病毒重组多价疫苗的研究奠定了基础.
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表达
猴细小病毒Vp2的克隆、表达和鉴定
猴细小病毒
基因克隆
蛋白表达
人脂联素基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
胞间信号肽类和蛋白质类
克隆,分子
基因表达
大肠杆菌
内容分析
文献信息
引文网络
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期刊文献
内容分析
关键词云
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相关文献总数
(/次)
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文献信息
篇名
HBsAg和B19 VP2复合抗原的基因克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊
郑州大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
B19 VP2
HBsAg
原核表达
年,卷(期)
2005,(3)
所属期刊栏目
系列研究Ⅰ
研究方向
页码范围
387-390
页数
4页
分类号
R373
字数
2353字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-6825.2005.03.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘全离
漯河医学专科学校微生物学教研室
13
22
3.0
4.0
2
赵国强
郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室
245
807
11.0
16.0
3
张世杰
郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室
22
55
4.0
6.0
4
陈宗德
郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室
25
101
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参考文献(1)
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二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
B19 VP2
HBsAg
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
主办单位:
郑州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-6825
CN:
41-1340/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市大学路40号
邮发代号:
36-111
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
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