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摘要:
利用PCR技术从大肠杆菌BL21中获取酒石酸脱氢酶β亚基基因(TtdB),并将之克隆到质粒pUC18上,转化大肠杆菌DH5α细胞.经测序证明序列无误后,将之与表达载体pTrcHisC连接,在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE和双波长扫描分析,确定酒石酸脱氢酶β亚基在大肠杆菌中表达时以包涵体形式存在.目的蛋白用TALON金属亲和树脂纯化,通过分步透析逐步去除变性剂的方法复性.复性产率可达90%.
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克隆
纯化
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大肠杆菌酒石酸脱氢酶β亚基的克隆、表达、纯化及包涵体的复性
来源期刊 首都师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 酒石酸脱氢酶β亚基 基因克隆 诱导表达 包涵体 复性
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 Q503
字数 3019字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-9398.2005.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 席慧 首都师范大学生命科学学院 6 18 3.0 4.0
2 刘凤华 首都师范大学生命科学学院 6 18 3.0 4.0
3 李永海 首都师范大学生命科学学院 5 15 3.0 3.0
4 徐燕 首都师范大学生命科学学院 15 50 4.0 6.0
5 高音 首都师范大学生命科学学院 14 85 5.0 9.0
6 周霞 首都师范大学生命科学学院 5 17 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
酒石酸脱氢酶β亚基
基因克隆
诱导表达
包涵体
复性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
首都师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1004-9398
11-3189/N
16开
北京西三环北路105号
2-293
1976
chi
出版文献量(篇)
2309
总下载数(次)
13
总被引数(次)
18820
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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