小鼠PGRP-L分子N端基因片段的克隆与原核表达

• 作者: 何智 陈政良
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 小鼠肽聚糖识别蛋白 克隆 原核表达 单表位多克隆抗体 天然免疫
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 370-374
• 页数: 5页
• 分类号: R392.1
• 字数: 4425字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-2478.2005.05.005

摘要

采用RT-PCR技术,从BALB/c小鼠肝组织总RNA中扩增到长约500 bp的小鼠长型肽聚糖识别蛋白(mPGRP-L)分子N端基因片段,将其克隆入pUCm-T载体构建重组质粒pmGN,DNA测序表明该基因片段长530 bp,序列与GenBank中的完全一致.应用PCR技术,从重组质粒pmGN中扩增目的基因片段,插入表达质粒pET-28a构建重组表达载体pET-GN,导入大肠杆菌BL21中诱导表达目的蛋白,表达产物以Ni+-NTA agarose层析柱纯化.SDS-PAGE和Westem blot分析发现,表达产物主要以包涵体形武存在,相对分子质量约29 000.ELISA表明,重组蛋白能被抗mPGRP-L分子N端单表位多克隆抗体所识别.为mPGRP-L分子的研究奠定了一定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何智	南方医科大学免疫学教研室	5	8	2.0	2.0
2	陈政良	南方医科大学免疫学教研室	68	338	10.0	13.0