植物内生蜡样芽孢杆菌M22Mn—SOD基因的克隆及在大肠杆菌中表达

• 来源期刊: 作物育种信息
• 学科: 生物学
• 关键词: 蜡样芽孢杆菌 SOD基因 大肠杆菌 锰超氧化物歧化酶 氨基酸残基 序列同源性 表达 克隆 内生 植物 反向PCR 开放阅读框 蛋白氨基酸 基因片段 功能蛋白 自编码 信号肽 Mn
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 页码范围: 9
• 页数: 1页
• 分类号: Q78

摘要

通过PCR和反向PCR，从蜡样芽孢杆菌M22中扩增到2条长度为1322bp和1395bp的基因片段(GenBank登录号为AY540749和．AY468485)，分别含657bp和627bp的开放阅读框，各自编码218个和208个氨基酸残基的功能蛋白。2个蛋白氨基酸序列同源性为46％，均不含信号肽。与其它锰超氧化物歧化酶序列同源性高，保守氨基酸残基类型及位置与其它Mn—SOD相同，可确定2个基因均为蜡样芽孢杆菌Mn—SOD基因。