人TIMP-2基因真核表达质粒的构建及其表达研究

• 作者: 姜强 张苏展 彭佳萍 胡跃
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 金属蛋白酶2组织抑制剂 基因表达 肿瘤细胞,培养的 转染 逆转录聚合酶链反应 质粒/遗传学 真核细胞
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 基础与临床研究
• 页码范围: 494-496
• 页数: 3页
• 分类号: Q51
• 字数: 2523字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1692.2005.06.008

摘要

目的构建人TIMP-2基因真核表达质粒,使其在真核细胞中稳定表达.方法利用RT-PCR方法获得人TIMP-2基因cDNA,以pcDNA3为载体构建真核表达质粒pcDNA3/TIMP-2,采用脂质体介导基因转染技术将重组质粒DNA导入CHO细胞中,加入G418对转染细胞进行筛选获得稳定转染细胞,采用Western blot对重组质粒的表达进行检测.结果酶切及测序结果显示重组质粒pcDNA3/TIMP-2构建正确,在转化细胞中检测到人TIMP-2的表达.结论成功构建人TIMP-2真核表达质粒并获得稳定表达人TIMP-2的CHO细胞株.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张苏展	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所	80	800	13.0	25.0
2	彭佳萍	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所	47	264	10.0	13.0
3	姜强	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所	2	7	1.0	2.0
4	胡跃	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所	12	130	5.0	11.0