口蹄疫病毒VP1基因和免疫串联片段F的克隆及其在Vero细胞中的表达

• 作者: 刘镇明 罗满林 耿忠海 贺东生 黄桂菊
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 口蹄疫病毒 VP1基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 62-66
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 3040字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2005.05.016

摘要

用RT-PCR方法扩增口蹄疫病毒VP1基因,并克隆到pgem-t easy 载体中,通过酶切、PCR和测序验证克隆正确,再亚克隆到真核表达载体pcDNA-3.1(+)上,得到重组质粒pcDNA-VP1.根据获得的口蹄疫病毒VP1基因的序列,结合相关的文献资料,设计合成免疫串联片段F,F含有VP1基因的主要抗原位点141位～160位及200位～213位的氨基酸序列,将F片段克隆到真核表达载体pcDNA-3.1(+)中,得到重组质粒pcDNA-F.在脂质体介导下,重组质粒pcDNA-VP1和pcDNA-F转染Vero细胞.间接免疫荧光分析表明VP1基因和F基因均在Vero细胞中成功进行了瞬时表达,为进一步研制FMD基因疫苗奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	耿忠海	华南农业大学兽医学院	8	16	3.0	4.0
2	刘镇明	华南农业大学兽医学院	55	306	10.0	14.0
3	罗满林	华南农业大学兽医学院	111	453	11.0	14.0
4	贺东生	华南农业大学兽医学院	107	523	11.0	18.0
5	黄桂菊	华南农业大学兽医学院	5	12	3.0	3.0