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摘要:
[目的]为探讨DNA多聚酶β在神经细胞损伤中的作用与机制,构建其重组腺病毒载体,并在PC12细胞中表达.[方法]RT-PCR获取大鼠DNA多聚酶β(POLβ)的编码序列,TA克隆测序,酶切POLβ基因并连入穿梭质粒pAdTrack-CMV,电转至含腺病毒pAdeasy骨架质粒的大肠杆菌BJ5183.重组腺病毒质粒(pAd-polβ)和Lipofectamine2000转染293细胞,用重组腺病毒感染PC12细胞.[结果]10个TA克隆中有3个克隆的序列与GENE BANK中大鼠POLβ cDNA序列完全一致,同源重组检测时30个克隆中有8个含目标条带.DNA序列正确的POLβ重组腺病毒质粒转染293细胞后,感染Ad-polβ的293及PC12细胞荧光显微镜下可见绿色荧光,重组腺病毒Ad-polβPCR鉴定含目标条带,Ad-polβ感染PC12细胞Western Blot检测到POLβ蛋白表达.[结论]成功构建了大鼠DNA多聚酶β的腺病毒重组体并在PC12细胞中表达
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文献信息
篇名 腺病毒载体介导的大鼠DNA多聚酶β重组体的构建及其在PC12细胞中的表达
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 生物学
关键词 DNA多聚酶β 腺病毒载体 PC12细胞
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 622-625
页数 4页 分类号 Q81
字数 3052字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2005.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 银巍 中山大学基础医学院药理教研室 20 97 5.0 9.0
2 江伟健 中山大学基础医学院药理教研室 11 56 5.0 6.0
3 邱鹏新 中山大学基础医学院药理教研室 42 205 7.0 12.0
4 颜光美 中山大学基础医学院药理教研室 38 166 7.0 10.0
5 藏林泉 中山大学基础医学院药理教研室 4 25 3.0 4.0
6 钟建辉 中山大学基础医学院药理教研室 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA多聚酶β
腺病毒载体
PC12细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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