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摘要:
根据已克隆的O型口蹄疫病毒VP1基因序列,设计了1对带有SacⅠ和HindⅢ酶切位点的引物,用其将pMD18-T-VP1质粒中的VP1基因亚克隆到真核表达载体pBlueBacHis2A中,成功地构建了重组表达质粒pBlueBacHis2A-VP1(633bp).将pBlueBacHis2A-VP1(633 bp)质粒与Bac-N-BlueTMDNA共转染sf9昆虫细胞,蚀斑筛选重组病毒后,将纯化的重组病毒感染sf9细胞,获得了32.6 ku的目的蛋白条带.Dot-ELISA分析结果表明,该表达产物具有反应活性,可用于建立间接ELISA方法,进行口蹄疫病毒抗体检测.
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内容分析
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文献信息
篇名 O型FMDV VP1基因的真核表达及其产物的生物学活性
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 昆虫细胞 真核表达 转染 酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 183-188
页数 6页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 4970字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
2 李刚 东北农业大学动物医学院 15 131 6.0 11.0
3 曲哲会 东北农业大学动物医学院 8 41 4.0 6.0
4 朱丽杰 东北农业大学动物医学院 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
昆虫细胞
真核表达
转染
酶联免疫吸附试验
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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