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O型FMDV VP1基因的真核表达及其产物的生物学活性
O型FMDV VP1基因的真核表达及其产物的生物学活性
作者:
曲哲会
朱丽杰
李刚
王君伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
口蹄疫病毒
昆虫细胞
真核表达
转染
酶联免疫吸附试验
摘要:
根据已克隆的O型口蹄疫病毒VP1基因序列,设计了1对带有SacⅠ和HindⅢ酶切位点的引物,用其将pMD18-T-VP1质粒中的VP1基因亚克隆到真核表达载体pBlueBacHis2A中,成功地构建了重组表达质粒pBlueBacHis2A-VP1(633bp).将pBlueBacHis2A-VP1(633 bp)质粒与Bac-N-BlueTMDNA共转染sf9昆虫细胞,蚀斑筛选重组病毒后,将纯化的重组病毒感染sf9细胞,获得了32.6 ku的目的蛋白条带.Dot-ELISA分析结果表明,该表达产物具有反应活性,可用于建立间接ELISA方法,进行口蹄疫病毒抗体检测.
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口蹄疫病毒
VP1基因
原核表达
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文献信息
篇名
O型FMDV VP1基因的真核表达及其产物的生物学活性
来源期刊
中国兽医科学
学科
农学
关键词
口蹄疫病毒
昆虫细胞
真核表达
转染
酶联免疫吸附试验
年,卷(期)
2006,(3)
所属期刊栏目
微生物学
研究方向
页码范围
183-188
页数
6页
分类号
S852.659.6|Q786
字数
4970字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-4696.2006.03.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王君伟
东北农业大学动物医学院
214
1491
20.0
26.0
2
李刚
东北农业大学动物医学院
15
131
6.0
11.0
3
曲哲会
东北农业大学动物医学院
8
41
4.0
6.0
4
朱丽杰
东北农业大学动物医学院
3
5
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2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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共引文献
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参考文献
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节点文献
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同被引文献
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2011(1)
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二级引证文献(1)
2012(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2013(1)
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二级引证文献(1)
2014(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2015(4)
引证文献(1)
二级引证文献(3)
2016(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
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昆虫细胞
真核表达
转染
酶联免疫吸附试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
主办单位:
中国农业科学院兰州兽医研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-4696
CN:
62-1192/S
开本:
大16开
出版地:
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
邮发代号:
54-33
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
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中国兽医科学2006年第7期
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中国兽医科学2006年第5期
中国兽医科学2006年第4期
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中国兽医科学2006年第11期
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