基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
根据口蹄疫流行毒株设计一对包含3AB部分基因编码区的特异性引物,扩增出3AB基因550 bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将3AB基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-3AB及pET28a-3AB,转入BL21菌中进行原核表达.SDS-PAGE电泳表明,3AB基因在两种表达系统中均高效表达.对表达的蛋白通过包涵体及切胶纯化的方法进行纯化,获得了高纯度的3AB蛋白.
推荐文章
口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因在毕赤酵母中的表达
口蹄疫病毒
非结构蛋白
毕赤酵母
真核表达
口蹄疫病毒2C'3AB基因重组杆状病毒的构建及其表达
口蹄疫病毒
2C 3AB基因
重组杆状病毒
表达
O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因的克隆与原核表达
口蹄疫病毒
VP1基因
基因克隆
表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 口蹄疫病毒3AB基因的克隆与原核表达
来源期刊 广西农业生物科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 3AB基因 克隆 表达
年,卷(期) 2006,(z1) 所属期刊栏目 兽医与防疫
研究方向 页码范围 115-118
页数 4页 分类号 S8
字数 3102字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金宁一 军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室 87 502 10.0 18.0
2 李昌 军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室 17 155 5.0 12.0
3 鲁会军 军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室 23 159 6.0 12.0
4 郑敏 军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室 14 110 4.0 10.0
5 韩松 军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室 5 36 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
3AB基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西农业生物科学
季刊
chi
出版文献量(篇)
1115
总下载数(次)
1
总被引数(次)
10079
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导