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摘要:
以茂原链霉菌(Streptomyces mobaraensis)的基因组DNA为模板,利用PCR的方法扩增出谷氨酰胺转胺酶(Transglutaminase,TGase)的完整基因片段.序列分析结果表明,该片段全长1 246 bp,包含一个完整的ORF,长度1 146 bp,编码395 aa,分子量为44kD左右.该基因的核酸序列及推导的氨基酸序列同已知微生物来源的若干TGase相比,序列相似性均很高,并且发现与酶催化活性有关的一些motif,如酰胺化位点等;在此基础上,又进一步对其二级结构进行分析并完成了TGase三维结构的建模.将编码TGase酶的基因片段插入到原核表达载体pQE30Xa中,并转化大肠杆菌(E coli JM109).SDS-PAGE结果表明,经IPTG诱导后该基因得到表达,表达产物的酶活为2.2U/mL.
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文献信息
篇名 茂原链霉菌谷氨酰胺转胺酶基因克隆、序列分析及原核表达
来源期刊 南京大学学报(自然科学) 学科 生物学
关键词 茂原链霉菌 谷氨酰胺转胺酶 基因克隆 序列分析 表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 88-95
页数 8页 分类号 Q786
字数 4116字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0469-5097.2006.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田兴军 南京大学生命科学院 61 816 16.0 27.0
2 罗淑萍 新疆农业大学分子生物学重点实验室 152 1655 22.0 30.0
3 张智俊 南京大学生命科学院 10 141 6.0 10.0
4 李亚玲 2 10 2.0 2.0
5 杨昌林 南京大学生命科学院 4 56 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
茂原链霉菌
谷氨酰胺转胺酶
基因克隆
序列分析
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京大学学报(自然科学版)
双月刊
0469-5097
32-1169/N
江苏省南京市南京大学
chi
出版文献量(篇)
2526
总下载数(次)
6
总被引数(次)
23071
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
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