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摘要:
以能水解魔芋葡甘聚糖的野生筛选菌种枯草杆菌A33为材料,通过PCR技术从A33基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因编码序列.经过克隆、测序及BLAST比对分析,证实该基因编码β-甘露聚糖酶,属于β-甘露聚糖酶家族中的一员,该基因已注册GenBank.将该基因克隆到原核表达载体pRSET-A中并转入大肠杆菌表达系统BL21(DE3)pLysS,经过诱导获得了此酶的高效表达.其表达量达到37.78 U/mL,酶学特性分析表明其作用的最适pH为5.0,最适温度为60℃.
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关键词云
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文献信息
篇名 β-甘露聚糖酶基因的克隆表达及酶学性质
来源期刊 中南林学院学报 学科 生物学
关键词 生命科学 生物科学与技术 β-甘露聚糖酶 基因克隆表达
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 分子遗传
研究方向 页码范围 17-21
页数 5页 分类号 Q93
字数 3958字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-923X.2006.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张学文 湖南农业大学生物科学技术学院 120 939 18.0 24.0
2 章怀云 中南林业科技大学生命科学与技术学院 45 373 12.0 16.0
3 毛绍名 中南林业科技大学生命科学与技术学院 14 93 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
生命科学
生物科学与技术
β-甘露聚糖酶
基因克隆表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南林业科技大学学报
月刊
1673-923X
43-1470/S
大16开
湖南长沙市韶山南路498号中南林业科技大学期刊社
1981
chi
出版文献量(篇)
5497
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