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摘要:
目的:克隆38kD、ESAT-6、CFPl0和MPT64等4种结核分枝杆菌抗原基因,利用大肠杆菌表达系统分别表达重组蛋白,纯化并初步评价其抗原性.方法:通过PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中扩增38kD、ESAT-6、CFP10和MPT64抗原的基因,连接入pBVIL1表达载体,在大肠杆菌HB101株中进行表达,以间接ELISA方法初步评价其抗原性.结果:获得了结核分枝杆菌抗原38kD、ESAT-6、CFP10和MPT64的基因,并在大肠杆菌中进行了高效表达,初步验证所纯化获得的抗原具有良好的抗原性.结论:pBVIL1表达载体可以高效表达多种结核分枝杆菌抗原,38kD、ESAT-6和CFP10抗原均可作为结核病血清学诊断的候选抗原.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌4种抗原的基因克隆、表达、纯化和抗原性初步检测
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 抗原 38kD ESAT-6 CFP10 MPT64
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 865-867
页数 3页 分类号 Q786|R392.11
字数 3111字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2006.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯晓燕 军事医学科学院基础医学研究所 36 130 6.0 10.0
2 陈坤 军事医学科学院基础医学研究所 32 222 9.0 14.0
3 王国华 军事医学科学院基础医学研究所 39 203 8.0 13.0
4 宋晓国 军事医学科学院基础医学研究所 45 289 10.0 16.0
5 朱翠侠 军事医学科学院基础医学研究所 19 113 6.0 10.0
6 张贺秋 军事医学科学院基础医学研究所 79 374 10.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
抗原
38kD
ESAT-6
CFP10
MPT64
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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