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摘要:
通过PCR技术从三个栽培大豆(南农99-10、N2899和南农88-1)和两个野生大豆(江浦野生豆-1和ZYD4174)的基因组中分离到大豆7S蛋白α亚基基因启动子片段(7SαP),序列分析表明:7SαP片段包含多个种子特异性启动子所特有的序列元件,如RY重复序列、ACGT、AGCCCCA等,而这五个大豆材料的7SαP序列的同源性达99%.将从南农99-10中克隆的启动子片段与pBI121-GFP连接构建表达载体,经农杆菌介导转化拟南芥.Southern结果显示,7SαP片段和报告基因GFP以单拷贝的形式整合到拟南芥基因组中,且GFP在7SαP驱动下获得了种子特异性表达.
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文献信息
篇名 大豆β-伴大豆球蛋白基因启动子的克隆及功能分析
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 大豆 种子特异性启动子 α亚基基因 绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 Q94
字数 3721字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2006.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 喻德跃 18 258 11.0 16.0
2 易新萍 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
种子特异性启动子
α亚基基因
绿色荧光蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
总被引数(次)
45351
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