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摘要:
通过重叠PCR合成猪瘟病毒EO基因,将该片段定向插入到pET-22b载体中,构建原核表达载体pET-22b/EO,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,比较不同诱导条件下的蛋白表达,确定其最佳表达条件.重组蛋白主要以包涵体的形式表达,Ni2+亲和层析柱纯化蛋白,逐步透析法复性.通过方阵试验确定包被抗原的最适工作浓度,为了测定EO蛋白的活性,本文初步建立了检测猪瘟血清抗体水平的间接ELISA方法,为开发检测猪瘟抗体诊断试剂奠定基础.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒EO蛋白的原核表达及其重组蛋白活性测定
来源期刊 福建畜牧兽医 学科 农学
关键词 EO基因 表达 包涵体 纯化 间接ELISA
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 S852.65+1
字数 3009字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4331.2006.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张长弓 厦门大学医学院抗癌研究中心 22 274 9.0 16.0
2 黄印尧 36 463 12.0 20.0
3 庄国洪 厦门大学医学院抗癌研究中心 27 61 4.0 5.0
4 颜江华 厦门大学医学院抗癌研究中心 59 282 10.0 14.0
5 李文珠 厦门大学生命科学院 14 23 3.0 4.0
6 王生育 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
EO基因
表达
包涵体
纯化
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
福建畜牧兽医
双月刊
1003-4331
35-1103/S
大16开
福州市鼓屏路183号
34-81
1979
chi
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