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摘要:
黑曲霉糖化酶基因cDNA按正确的读码框架克隆到广宿主表达载体pBBR1MCS-2,构建出含黑曲霉糖化酶基因的表达载体pBBR1MCS-2GA,用三亲和接合转化法将重组质粒导入2-酮基-D-葡萄糖酸高产菌株荧光假单胞菌AR4.得到重组菌ARW4,经SDS-PAGE凝胶电泳和Western blot分析显示,黑曲霉糖化酶基因在ARW4中得到表达,表达产物主要以不溶性包涵体形式存在.
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黑曲霉
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酿酒酵母
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黑曲霉糖化酶基因克隆及在酿酒酵母中的表达
黑曲霉
糖化酶
酿酒酵母
异源表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 黑曲霉糖化酶基因在荧光假单胞菌中的表达
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 黑曲霉 糖化酶基因 荧光假单胞菌 原核表达
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 199-202
页数 4页 分类号 Q813
字数 3120字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2006.11.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王辉 河北师范大学生命科学学院 35 109 6.0 9.0
2 刘敬泽 河北师范大学生命科学学院 99 1032 18.0 27.0
3 胡玉红 河北师范大学生命科学学院 5 8 2.0 2.0
4 孙文敬 河北师范大学生命科学学院 17 175 9.0 12.0
5 王子微 河北师范大学生命科学学院 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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黑曲霉
糖化酶基因
荧光假单胞菌
原核表达
研究起点
研究来源
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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