糖化酵母糖化酶基因在酿酒酵母中的克隆与表达

• 作者: 左小明 王红蕾 郭彦言
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 酿酒酵母 糖化酶 糖化酵母 基因表达
• 年，卷（期）: 2015,（22）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 8-10,30
• 页数: 4页
• 分类号: S188+.4|Q786
• 字数: 2883字
• 语种: 中文

摘要

[目的]使酿酒酵母高效表达糖化酵母糖化酶基因.[方法]利用PCR技术从糖化酵母中扩增出大小为2700 bp左右的带有启动子的糖化酶基因STA1.通过限制性内切酶BspDI与Acc65I双酶切,将目的基因STA1连接到穿梭质粒pRS416中构建重组质粒pRS416-sta1,转化酿酒酵母通过筛选.[结果]糖化酶活性最高为120 U/ml,酶的最适温度为60℃,最适pH为5.0,在酶催化反应2h后,酶剩余活力能达到约90％.[结论]通过基因工程手段得到高效表达糖化酶基因的酿酒酵母工程菌株.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王红蕾	长春工业大学化学与生命科学学院	10	66	5.0	8.0
2	郭彦言	长春工业大学化学与生命科学学院	1	1	1.0	1.0
3	左小明	长春工业大学化学与生命科学学院	1	1	1.0	1.0