野桑蚕泛素基因的克隆及原核表达

• 作者: 包立军 周君 徐剑 沈卫德 陆小平 陈正凯
• 来源期刊: 蚕业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 野桑蚕 泛素 序列分析 原核表达
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 297-301
• 页数: 5页
• 分类号: S885.9|Q78
• 字数: 3718字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0257-4799.2007.02.026

摘要

泛素-蛋白酶体途径(ubiquitin-proteasome pathway)是具有高度选择性的蛋白质降解途径,该途径对细胞内蛋白的选择性降解起着重要作用.设计一对特异引物,从野桑蚕体壁细胞中克隆了单体泛素基因的编码区,其GenBank登录号DQ839401.序列分析表明,该编码区的长度为231 bp,编码76个氨基酸,编码蛋白的相对分子质量约为8.6 kD,等电点为5.73.同源性比较发现,野桑蚕泛素基因与其他真核生物泛素基因在核苷酸水平上有83%同源性,在氨基酸水平上具有94%以上的相似性.将野桑蚕泛素基因片段与pGEX-4T-2连接,构建原核表达载体pGEX-4T-2/ubi,重组载体转化大肠杆菌BL21后在37 ℃及30 ℃的培养条件下,泛素基因得到高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈卫德	苏州大学生命科学学院	158	1178	17.0	24.0
2	陆小平	苏州大学城市科学学院	99	731	13.0	20.0
3	徐剑	苏州大学城市科学学院	7	45	5.0	6.0
4	周君	苏州大学城市科学学院	10	58	5.0	7.0
5	包立军	苏州大学城市科学学院	9	91	6.0	9.0
6	陈正凯	苏州大学城市科学学院	5	48	5.0	5.0