南农87C-38大豆优质11S球蛋白Gy7基因克隆及序列分析

• 作者: 李建粤 米东 肖刚 顾婷玉
• 来源期刊: 大豆科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 11S球蛋白Gy7全基因 11S球蛋白Gy7cDNA序列 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 840-846,852
• 页数: 8页
• 分类号: S565.1
• 字数: 3762字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9841.2007.06.007

摘要

大豆种子不仅富含蛋白质,而且赖氨酸含量较高,利用大豆高赖氨酸基因能够弥补谷类作物种子赖氨酸含量的不足.运用现代分子生物学技术,从高蛋白大豆南农87C-38中克隆11S球蛋白Gy7全基因及cDNA序列.经生物公司测序后,利用vector NTI软件将所克隆的Gy7全基因及cDNA序列与Genbank(AF319776和AF319777)报道的序列进行比对分析,同源性分别为99%和99.6%.序列比对结果显示,Gy7基因cDNA与Genbank报道的序列之间所有的核苷酸差异都位于第3外显子.由此推测,第1、第2和第4外显子编码的氨基酸对于G7多肽形成特定高级结构可能具有非常重要的作用,它们在进化过程中受到的选择压力可能比第3外显子更强.根据遗传密码表推测,克隆的Gy7与Genbank报道的cDNA序列所编码的多肽,两者存在2个氨基酸组成的差异.大豆球蛋白Gy7优质基因的获得为今后利用转基因技术改良水稻、小麦等谷类作物的营养品质奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	米东	上海师范大学生命与环境科学学院	7	43	3.0	6.0
2	李建粤	上海师范大学生命与环境科学学院	67	422	12.0	17.0
3	肖刚	上海师范大学生命与环境科学学院	5	9	2.0	2.0
4	顾婷玉	上海师范大学生命与环境科学学院	2	3	1.0	1.0