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我国研究报告称耳聋基因热点突变被发现
我国研究报告称耳聋基因热点突变被发现
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摘要：
推荐文章
SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
SLC26A4基因
宁波地区非综合征型耳聋患儿耳聋基因热点突变筛查分析
遗传性耳聋
非综合征型耳聋
热点突变
基因诊断
基于RRA方法的胆道系统肿瘤热点突变基因分析
胆道肿瘤
突变基因
RRA分析
重庆市永川地区青少年耳聋患者耳聋基因热点突变筛查分析
遗传性耳聋
非综合征型耳聋
热点突变
基因诊断
基因芯片
内容分析
关键词云
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文献信息
| 篇名 | 我国研究报告称耳聋基因热点突变被发现 | ||
| 来源期刊 | 中华现代眼耳鼻喉科杂志 | 学科 | 医学 |
| 关键词 | 耳聋基因 热点突变 重度感音神经性耳聋 《中华医学杂志》 SLC26A4 精确定位 耳聋患者 聋哑学校 | ||
| 年，卷（期） | zhxdyebhkzz_2007,（4） | 所属期刊栏目 | |
| 研究方向 | 页码范围 | 312 | |
| 页数 | 1页 | 分类号 | R764.43 |
| 字数 | 语种 | 中文 | |
| DOI | |||
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2007(0)
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研究主题发展历程
节点文献
耳聋基因
热点突变
重度感音神经性耳聋
《中华医学杂志》
SLC26A4
精确定位
耳聋患者
聋哑学校
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华现代眼耳鼻喉科杂志
主办单位：
中华临床医药学会
出版周期：
其它
ISSN：
1681-6412
CN：
CN 98-0605/R
开本：
出版地：
北京100035-55信箱
邮发代号：
创刊时间：
语种：
出版文献量（篇）
1179
总下载数（次）
1
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