基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
推荐文章
SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
SLC26A4基因
宁波地区非综合征型耳聋患儿耳聋基因热点突变筛查分析
遗传性耳聋
非综合征型耳聋
热点突变
基因诊断
重庆市永川地区青少年耳聋患者耳聋基因热点突变筛查分析
遗传性耳聋
非综合征型耳聋
热点突变
基因诊断
基因芯片
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 我国研究报告称耳聋基因热点突变被发现
来源期刊 中华现代眼耳鼻喉科杂志 学科 医学
关键词 耳聋基因 热点突变 重度感音神经性耳聋 《中华医学杂志》 SLC26A4 精确定位 耳聋患者 聋哑学校
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 312
页数 1页 分类号 R764.43
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
耳聋基因
热点突变
重度感音神经性耳聋
《中华医学杂志》
SLC26A4
精确定位
耳聋患者
聋哑学校
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华现代眼耳鼻喉科杂志
其它
1681-6412
CN 98-0605/R
北京100035-55信箱
出版文献量(篇)
1179
总下载数(次)
1
总被引数(次)
0
论文1v1指导