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摘要:
采用RT-PCR方法扩增Ran2 cDNA完整的编码区序列,构建pTYB2-Ran2重组质粒,转化大肠杆菌ER2566,经IPTG诱导蛋白表达后SDS-PAGE分析表达产物及存在形式.结果表明,表达的蛋白26 ku与预期的理论值一致,并以包涵体形式存在;包涵体经纯化、破碎变性、复性及PBS透析,得到纯度较高的表达蛋白(Ran2).
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文献信息
篇名 拟南芥Ran2基因的原核表达及产物的纯化
来源期刊 长江大学学报B(自然科学版) 学科 生物学
关键词 拟南芥(Arabidopsis thaliana) 小GTP结合蛋白 Ran2基因 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 45-47,60
页数 4页 分类号 Q784
字数 2541字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1409.2007.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江涛 长江大学动物科学学院 49 168 8.0 11.0
2 张忠明 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 24 95 5.0 7.0
3 马立安 长江大学生命科学学院 57 224 7.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
拟南芥(Arabidopsis thaliana)
小GTP结合蛋白
Ran2基因
原核表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
长江大学学报(自科版)石油/农学中旬刊
月刊
chi
出版文献量(篇)
1729
总下载数(次)
5
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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