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摘要:
根据NCBI发表ECV核衣壳基因序列,用PCR方法扩增出ECV核衣壳基因片段,插入表达型载体pGEX-6p-1中,构建重组质粒pGEX—ECV—N。以IFFG诱导表达,并用SDS—PAGE凝胶电泳分析,结果成功表达了42KDGST—ECV—N融合蛋白。将ECV—N从pGEX—ECV—N载体亚克隆到的杆状病毒转移载体pFastBacl,筛选出重组转移载体pFastBac—ECV.N,在DHIO细菌的转座子作用下,构建重组穿梭质粒Bacmid—ECV—N。提取正确重组的穿梭质粒DNA转染Sf9昆虫细胞,结果获得了重组杆状病毒rBac—ECV—N。PCR和间接免疫荧光试验结果证明,ECV—N在Sf9细胞中得到了很好的表达。该结果对我国马群中冠状病毒感染的流行病学调查及深入研究有指导意义。
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文献信息
篇名 马冠状病毒核衣壳蛋白基因片段的克隆及其表达
来源期刊 检验检疫科学 学科 农学
关键词 马冠状病毒 核衣壳基因 克隆和表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 3-6
页数 4页 分类号 S852.65
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马冠状病毒
核衣壳基因
克隆和表达
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
出版文献量(篇)
4417
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12
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