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摘要:
根据芽孢杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因序列设计引物,以pHBM102为模板,扩增得到β-1,4-内切葡聚糖酶GluD基因片段,克隆至毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pHBM905上,获得重组毕赤酵母表达载体pHBM905D,将此质粒分别转化毕赤酵母GS115,KM71和SMD1168菌株,筛选获得GS115(pHBM905D),KM71(pHBM905D),和SMD1168(pHBM905D),平板诱导培养表明,GS115(pHBM905D)所产生的水解圈最大,酶活力最高.摇瓶诱导培养,表达β-1,4-内切葡聚糖酶,此酶的最适反应温度为65℃,最适反应pH值6.4,在诱导8 d后酶活力达到最高为0.185 8 U/mL.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 β-1,4-内切葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达研究
来源期刊 湖北大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 β-1,4-内切葡聚糖酶 芽孢杆菌 毕赤酵母 基因表达
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 186-188
页数 3页 分类号 Q987
字数 1987字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2375.2007.02.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马立新 湖北大学生命科学学院 77 616 14.0 21.0
2 廖贵芹 湖北大学生命科学学院 2 32 2.0 2.0
3 汪娜 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-1,4-内切葡聚糖酶
芽孢杆菌
毕赤酵母
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2375
42-1212/N
大16开
武汉市武昌区友谊大道368号
38-45
1975
chi
出版文献量(篇)
2481
总下载数(次)
3
总被引数(次)
13467
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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