钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
首页
论文降重
免费查重
学术期刊
学术导航
任务中心
论文润色
登录
文献导航
学科分类
>
综合
工业技术
科教文艺
医药卫生
基础科学
经济财经
社会科学
农业科学
哲学政法
社会科学II
哲学与人文科学
社会科学I
经济与管理科学
工程科技I
工程科技II
医药卫生科技
信息科技
农业科技
数据库索引
>
中国科学引文数据库
工程索引(美)
日本科学技术振兴机构数据库(日)
文摘杂志(俄)
科学文摘(英)
化学文摘(美)
中国科技论文统计与引文分析数据库
中文社会科学引文索引
科学引文索引(美)
中文核心期刊
cscd
ei
jst
aj
sa
ca
cstpcd
cssci
sci
cpku
默认
篇关摘
篇名
关键词
摘要
全文
作者
作者单位
基金
分类号
搜索文章
搜索思路
钛学术文献服务平台
\
学术期刊
\
农业科学期刊
\
大学学报期刊
\
南京农业大学学报期刊
\
鸡局部黏着斑激酶基因5′UTR及启动子的克隆鉴定
鸡局部黏着斑激酶基因5′UTR及启动子的克隆鉴定
作者:
华子春
张大鹏
李淑锋
王利祥
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
局部黏着斑激酶基因(FAK)
5′非翻译区(5′UTR)
可变剪切
cDNA末端快速扩增技术
摘要:
为了研究鸡局部黏着斑激酶(FAK)基因表达调控的分子机制,运用cDNA末端快速扩增技术确定了鸡胚成纤维细胞FAK基因的转录起始位点,并发现FAK基因mRNA的5′非翻译区(5′UTR)存在4种剪切形式.分析这4种剪切形式的5′端序列,发现它们都不影响蛋白的编码,但可能影响mRNA的翻译效率.另外,将启动子序列935 bp片段克隆构建到荧光素酶报告基因表达载体pGL3-Basic中,转染鸡胚成纤维细胞,测定启动子的转录活性.通过启动子序列系列缩短的克隆,将核心启动子区定位在转录起始位点上游-662至+7的669 bp片段内,该启动子的典型特征是:没有TATA盒,而富含"GC"碱基.以上结果为FAK基因的表达调控研究提供了分子基础.
暂无资源
收藏
引用
分享
推荐文章
山羊PCNP基因启动子的克隆及序列分析
山羊
PCNP基因
启动子
克隆
花生AhFAD2-1基因启动子及5'-UTR内含子功能验证及其低温胁迫应答
花生
Δ12-脂肪酸脱氢酶基因(FAD2)
启动子
内含子介导增强
冷胁迫
GUS报告基因
茶树CsMYB基因启动子的克隆与功能分析
茶树
CsMYB
启动子
顺式作用元件
瞬时表达
水稻OsTFL2基因启动子的克隆及功能验证
水稻
开花
TFL2基因
启动子
转基因
GUS染色
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
鸡局部黏着斑激酶基因5′UTR及启动子的克隆鉴定
来源期刊
南京农业大学学报
学科
生物学
关键词
局部黏着斑激酶基因(FAK)
5′非翻译区(5′UTR)
可变剪切
cDNA末端快速扩增技术
年,卷(期)
2007,(4)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
102-107
页数
6页
分类号
Q752
字数
4877字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-2030.2007.04.022
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王利祥
南京大学医药生物技术国家重点实验室
2
28
1.0
2.0
2
华子春
南京大学医药生物技术国家重点实验室
125
473
11.0
17.0
3
李淑锋
南京大学医药生物技术国家重点实验室
7
15
3.0
3.0
7
张大鹏
南京大学医药生物技术国家重点实验室
3
7
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(11)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1992(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1993(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1996(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1999(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2005(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
局部黏着斑激酶基因(FAK)
5′非翻译区(5′UTR)
可变剪切
cDNA末端快速扩增技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
主办单位:
南京农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2030
CN:
32-1148/S
开本:
大16开
出版地:
南京市卫岗1号
邮发代号:
28-53
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
教育部科学技术研究项目
英文译名:
Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:
http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:
教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
期刊文献
相关文献
1.
山羊PCNP基因启动子的克隆及序列分析
2.
花生AhFAD2-1基因启动子及5'-UTR内含子功能验证及其低温胁迫应答
3.
茶树CsMYB基因启动子的克隆与功能分析
4.
水稻OsTFL2基因启动子的克隆及功能验证
5.
棉花不同GbU6启动子截短克隆及功能鉴定
6.
黑果枸杞及其白色果实F3'5'H基因启动子克隆及活性分析
7.
慈竹LEAFY基因和启动子的克隆及序列分析
8.
水牛RNA聚合酶Ⅲ启动子的克隆与鉴定
9.
茶树己糖激酶基因CsHXK2的启动子克隆及表达特性分析
10.
白桦BpEIN3基因启动子克隆与表达特性
11.
杂交鹅掌楸LhARF2基因启动子的克隆及瞬时表达分析
12.
毛果杨 PtAREB1基因启动子的克隆及功能
13.
耐盐小麦中TaSC基因启动子的克隆及调控功能分析
14.
中华蜜蜂气味受体AcerOr1基因启动子克隆及序列分析
15.
小鼠核结合因子a1基因启动子报告载体的构建及鉴定
推荐文献
钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
首页
论文降重
免费查重
学术期刊
学术导航
任务中心
论文润色
登录
根据相关规定,获取原文需跳转至原文服务方进行注册认证身份信息
完成下面三个步骤操作后即可获取文献,阅读后请
点击下方页面【继续获取】按钮
钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
原文合作方
继续获取
获取文献流程
1.访问原文合作方请等待几秒系统会自动跳转至登录页,首次访问请先注册账号,填写基本信息后,点击【注册】
2.注册后进行实名认证,实名认证成功后点击【返回】
3.检查邮箱地址是否正确,若错误或未填写请填写正确邮箱地址,点击【确认支付】完成获取,文献将在1小时内发送至您的邮箱
*若已注册过原文合作方账号的用户,可跳过上述操作,直接登录后获取原文即可
点击
【获取原文】
按钮,跳转至合作网站。
首次获取需要在合作网站
进行注册。
注册并实名认证,认证后点击
【返回】按钮。
确认邮箱信息,点击
【确认支付】
, 订单将在一小时内发送至您的邮箱。
*
若已经注册过合作网站账号,请忽略第二、三步,直接登录即可。
期刊分类
期刊(年)
期刊(期)
期刊推荐
农业基础科学
农业工程
农业科学总论
农作物
农学
园艺
大学学报
林业
植物保护
水产渔业
畜牧兽医
南京农业大学学报2022
南京农业大学学报2021
南京农业大学学报2020
南京农业大学学报2019
南京农业大学学报2018
南京农业大学学报2017
南京农业大学学报2016
南京农业大学学报2015
南京农业大学学报2014
南京农业大学学报2013
南京农业大学学报2012
南京农业大学学报2011
南京农业大学学报2010
南京农业大学学报2009
南京农业大学学报2008
南京农业大学学报2007
南京农业大学学报2006
南京农业大学学报2005
南京农业大学学报2004
南京农业大学学报2003
南京农业大学学报2002
南京农业大学学报2001
南京农业大学学报2000
南京农业大学学报1999
南京农业大学学报2007年第4期
南京农业大学学报2007年第3期
南京农业大学学报2007年第2期
南京农业大学学报2007年第1期
关于我们
用户协议
隐私政策
知识产权保护
期刊导航
免费查重
论文知识
钛学术官网
按字母查找期刊:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
其他
联系合作 广告推广: shenyukuan@paperpass.com
京ICP备2021016839号
营业执照
版物经营许可证:新出发 京零 字第 朝220126号