鸡局部黏着斑激酶基因5′UTR及启动子的克隆鉴定

• 作者: 华子春 张大鹏 李淑锋 王利祥
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 局部黏着斑激酶基因(FAK) 5′非翻译区(5′UTR) 可变剪切 cDNA末端快速扩增技术
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 页码范围: 102-107
• 页数: 6页
• 分类号: Q752
• 字数: 4877字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-2030.2007.04.022

摘要

为了研究鸡局部黏着斑激酶(FAK)基因表达调控的分子机制,运用cDNA末端快速扩增技术确定了鸡胚成纤维细胞FAK基因的转录起始位点,并发现FAK基因mRNA的5′非翻译区(5′UTR)存在4种剪切形式.分析这4种剪切形式的5′端序列,发现它们都不影响蛋白的编码,但可能影响mRNA的翻译效率.另外,将启动子序列935 bp片段克隆构建到荧光素酶报告基因表达载体pGL3-Basic中,转染鸡胚成纤维细胞,测定启动子的转录活性.通过启动子序列系列缩短的克隆,将核心启动子区定位在转录起始位点上游-662至+7的669 bp片段内,该启动子的典型特征是:没有TATA盒,而富含"GC"碱基.以上结果为FAK基因的表达调控研究提供了分子基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王利祥	南京大学医药生物技术国家重点实验室	2	28	1.0	2.0
2	华子春	南京大学医药生物技术国家重点实验室	125	473	11.0	17.0
3	李淑锋	南京大学医药生物技术国家重点实验室	7	15	3.0	3.0
7	张大鹏	南京大学医药生物技术国家重点实验室	3	7	2.0	2.0