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摘要:
利用PCR方法获得Streptomyces ST66 MalQ基因,将该基因插入原核表达载体pTrc-CKS中,对质粒所含外源片段双向测序,并经BLAST比较分析,发现其与GenBank中报道的Streptomyces coelicolor MalQ基因的同源性高达97%.重组质粒pTrc-MalQ转化大肠杆菌(Escherichia coli)Top 10F',经IPTG诱导后以融合蛋白形式表达,SDS-PAGE电泳显示MalQ基因与CKS(CTP:CMP-3-deoxy-D-manno-octulosonate cytidylyltransferase or CMP-KDO synthetase)基因表达的融合蛋白在目标位置约106 kD处有明显条带.经薄层层析分析粗酶液处理的麦芽三糖溶液,证实粗酶液具有麦芽糖转糖基活性.
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文献信息
篇名 链霉菌(Streptomyces ST66)MalQ基因克隆与原核融合表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 麦芽糖转糖基酶 基因克隆 融合表达 大环糊精 MalQ基因
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1024-1028
页数 5页 分类号 S188
字数 4391字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭勇 华南理工大学生物科学与工程学院 195 2299 24.0 36.0
2 夏慧玲 南昌大学中德联合研究院 16 98 6.0 8.0
3 王水兴 南昌大学中德联合研究院 29 149 6.0 10.0
4 付金衡 南昌大学中德联合研究院 18 100 6.0 9.0
5 龚珩 九江学院医学院 2 8 2.0 2.0
6 韩林强 南昌大学中德联合研究院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
麦芽糖转糖基酶
基因克隆
融合表达
大环糊精
MalQ基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
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