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摘要:
利用PCR技术扩增得到O型FMDV VP1基因片段,将此基因片段与原核表达载体pET32a连接构建重组表达载体pET32a- VP1,经PCR和测序鉴定后表明VP1基因正确克隆到了pET32a中.用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE电泳、Western-blot分析检测,结果得到了分子量约为48KD的目的蛋白条带,且该目的条带能被口蹄疫阳性血清所识别,说明结构蛋白VP1基因在大肠埃希氏菌中得到了高效表达.
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆和原核表达
来源期刊 青岛农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 结构蛋白 VP1基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 165-168
页数 4页 分类号 S851.3
字数 2392字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-148X.2007.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单虎 青岛农业大学动物科技学院 183 631 12.0 17.0
2 徐兆强 青岛农业大学动物科技学院 2 4 1.0 2.0
3 秦晓冰 青岛农业大学动物科技学院 28 68 6.0 7.0
4 温海燕 青岛农业大学动物科技学院 4 18 2.0 4.0
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青岛农业大学学报(自然科学版)
季刊
1674-148X
37-1459/N
大16开
山东省青岛市城阳区春阳路
1960
chi
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