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摘要:
通过RT-RCR得到线虫fat-1基因全长,将其N端亲水区克隆至原核表达载体pGEX-4T-2中,构建重组质粒pGEX-fat1-N,将其转化大肠杆菌,并进行诱导表达.对表达产物GST-fat1-N融合蛋白进行纯化,制备其抗体,并对抗体效价进行了检测.结果表明,线虫fat-1基因能在大肠杆菌中表达,制备的抗体能识别在原核表达系统内表达的GST-fat1-N融合蛋白,且效价很高,达到1:107.
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文献信息
篇名 线虫fat-1基因的原核表达、纯化及其抗体的制备
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 fat-1基因 线虫 原核表达 抗体制备
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 24-28
页数 5页 分类号 Q786
字数 4152字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2007.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马润林 中国科学院遗传与发育生物学研究所 18 201 7.0 14.0
2 曹立雪 中国科学院遗传与发育生物学研究所 3 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
fat-1基因
线虫
原核表达
抗体制备
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
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