犬溶菌酶基因的克隆、原核表达及产物活性分析

• 作者: 张春雷 朱忠珂 汪儆 王建华 蔡青和
• 来源期刊: 西北农林科技大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 犬溶菌酶基因 犬溶菌酶 原核表达
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 动物科学与动物医学
• 页码范围: 55-59
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 字数: 4491字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-9387.2007.04.013

摘要

为了探讨重组犬溶菌酶的活性及临床应用前景,人工合成犬溶菌酶基因,构建其原核重组表达载体pPROHTa-rcLYZ,进行原核表达并对表达产物进行活性分析.结果表明,合成的犬溶菌酶基因全长396 bp,编码132aa;构建的表达载体pPROHTa-rcLYZ含有犬溶菌基因完整的ORF;重组犬溶菌酶的相对分子质量为16 ku;重组犬溶菌酶约占全菌总蛋白32%,纯化后占全菌可溶性蛋白的95%;重组犬溶菌酶最适pH值为6.2,最适温度为38℃,对溶壁微球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌有较强的溶菌活力,对铜绿假单胞菌、链球菌、枯草杆菌等有一定的抑制作用,对白色念珠菌无抑制作用,对人工感染的犬大肠杆菌病有治疗作用.表明本试验获得了有活性的、具有一定潜在应用价值的犬溶菌酶.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建华	西北农林科技大学动物科技学院	164	1674	22.0	30.0
2	朱忠珂	西北农林科技大学动物科技学院	11	133	7.0	11.0
3	张春雷	西北农林科技大学动物科技学院	9	50	4.0	7.0
4	蔡青和		1	3	1.0	1.0