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摘要:
依据锌指结构在BSV CP上的可能位置合成了2条引物,通过PCR扩增得到长约640 bp的目的片段;将目的片段与质粒pET28 b(+)连接,构建了含BSV CP区基因的融合蛋白原核表达载体pET28b-BSVCP;克隆测序以确定其阅读编码框的正确性,然后用正确的重组质粒转化大肠杆菌Rosetta(DE3),并诱导表达;经IPTG诱导后,出现一特异的约30 kDa融合蛋白质表达条带.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 香蕉条斑病毒CP区基因的克隆及其在大肠杆菌中的融合表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 香蕉条斑病毒 外壳蛋白 原核表达
年,卷(期) 2007,(23) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 7108-7109
页数 2页 分类号 Q78
字数 2629字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.23.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱世明 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室 3 18 2.0 3.0
2 刘志昕 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室 84 567 13.0 19.0
3 庄军 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室 4 36 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
香蕉条斑病毒
外壳蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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