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摘要:
美国FDA已要求Allergan公司在批准它的复方产品Combigan(brimonidine tartrate 0.2% plus timolol maleate opthalmic solution 0.50A,酒石酸溴莫尼定0.2%加马来酸噻吗洛尔眼用溶液0.5%)(Ⅰ)用于治疗青光眼患者眼内压之前提供更多的信息,该产品将被延迟一年。
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FDA医疗器械境外临床研究的监管要求及启示
医疗器械
境外临床研究
监管要求
FDA对全身用抗菌药微生物学研究的要求
全身用抗菌药
微生物学研究
要求
FDA处方药说明书要求三则
处方药
说明书
要点
目录
抗高血压药
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 美FDA要求Combigan更多的资料
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 美FDA TARTRATE TIMOLOL 马来酸噻吗洛尔 酒石酸溴莫尼定 复方产品 美国FDA 青光眼患者
年,卷(期) gwyxb_2007,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 25-26
页数 2页 分类号 R95
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研究主题发展历程
节点文献
美FDA
TARTRATE
TIMOLOL
马来酸噻吗洛尔
酒石酸溴莫尼定
复方产品
美国FDA
青光眼患者
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国外药讯
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北京市西城区北礼士路甲38号
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