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摘要:
目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统,优化目的产物表达条件并对表达产物免疫原性进行鉴定.方法:采用连接引物PCR构建lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因,并用常规基因工程方法建立其原核表达系统.采用SDS-PAGE及Bio-Rad凝胶图象分析系统,检测目的重组蛋白rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2表达量.采用免疫双扩散试验及Western Blot,鉴定rLipL32/1- LipL21-OmpL1/2的免疫原性.结果:获得了序列正确的lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统E.coli BL21DE-3pET42a-lipL32/1-lipL21-ompL1/2.表达条件优化后的rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2产量为37.78 mg/L,是优化前的3.7倍.rLipL32/1-LipL21- OmpL1/2兔抗血清免疫双扩效价为1∶4.rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2抗血清能识别rLipL32/1-LipL21-OmpL1/2以及rLipL32/1、rLipL21、rOmpL1/2.rLipL32/1- LipL21-OmpL1/2能与问号钩体56601株全菌兔抗血清以及黄疸出血群、流感伤寒群、波摩那群、秋季群问号钩体感染患者血清出现阳性杂交信号.结论:成功地构建了lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统,表达产物具有良好的抗原性和交叉免疫反应性,可作为研制通用型问号钩体基因工程疫苗及通用型钩体病血清学检测的抗原.
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问号钩体lipL32/1-lipL41/2融合基因的构建及其表达产物免疫性的鉴定
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lipL32 基因
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融合基因
构建/表达
免疫性
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阿尔茨海默病
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免疫反应性
免疫原性
钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL32的重组表达及纯化
钩端螺旋体
外膜蛋白
重组蛋白
表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 问号钩端螺旋体lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因原核表达及其产物免疫原性分析
来源期刊 浙江大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 钩端螺旋体,问号 抗原细菌/分析 聚合酶链反应/方法 属特异性抗原 lipL32基因/lipL21基因/OmpL1/2 融合基因/构建 原核表达 免疫原性/鉴定
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 专题报道
研究方向 页码范围 599-604
页数 6页 分类号 R377.5
字数 4625字 语种 中文
DOI 10.3785/j.issn.1008-9292.2008.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严杰 浙江大学医学院病原生物学系 265 1149 14.0 20.0
2 罗冬娇 杭州师范大学钱江学院 52 209 9.0 11.0
3 王江 浙江大学医学院病原生物学系 8 75 5.0 8.0
4 王海斌 杭州师范大学钱江学院 7 8 1.0 2.0
5 邱晓枫 17 55 5.0 6.0
6 周金成 杭州师范大学钱江学院 12 22 3.0 4.0
7 严谨 杭州师范大学钱江学院 3 21 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
钩端螺旋体,问号
抗原细菌/分析
聚合酶链反应/方法
属特异性抗原
lipL32基因/lipL21基因/OmpL1/2
融合基因/构建
原核表达
免疫原性/鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(医学版)
双月刊
1008-9292
33-1248/R
大16开
杭州市天目山路148号
32-2
1958
chi
出版文献量(篇)
2662
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3
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15669
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