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摘要:
目的:建立一种适用于shRNA表达研究的克隆载体.方法:通过PCR扩增一段含有自杀基因ccdB和卡那霉素抗性基因的DNA序列.将其双酶切后克隆至shRNA表达载体pSilencer3.1-H1 neo中,得到重组体pSilencer3.1-ccdB.运用此重组体构建荧光素酶的shRNA表达载体并设立对照进行非重组背景的结果比较.结果:成功建立了pSilencer3.1-ccdB克隆载体.应用此载体构建荧光素酶的shRNA的表达载体,结果显示完全消除了非重组背景.结论:建立了适用于shRNA表达研究的克隆载体,为进一步研究siRNA的基因功能奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 适用于shRNA表达研究的克隆载体构建
来源期刊 天津医科大学学报 学科 生物学
关键词 shRNA 载体构建 ccdB
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-14,43
页数 4页 分类号 Q7
字数 2789字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8147.2008.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宝利 天津市内分泌研究所卫生部激素与发育重点实验室 5 15 2.0 3.0
2 郭善一 天津市内分泌研究所卫生部激素与发育重点实验室 3 14 2.0 3.0
3 焦艳丽 天津市内分泌研究所卫生部激素与发育重点实验室 1 2 1.0 1.0
4 李晓霞 天津市内分泌研究所卫生部激素与发育重点实验室 1 2 1.0 1.0
5 孙紫阳 天津市内分泌研究所卫生部激素与发育重点实验室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
shRNA
载体构建
ccdB
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医科大学学报
双月刊
1006-8147
12-1259/R
16开
天津市和平区气象台路22号
1995
chi
出版文献量(篇)
4282
总下载数(次)
6
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